A política de controle de qualidade de medicamentos foi implementada no Brasil, em 2004, com as regras que são aplicadas à regulamentação destes medicamentos.
Sabemos que a Indústria Farmacêutica cada vez mais coloca à disposição de todos alternativas farmacêuticas distintas, onde podemos encontrar:
Enquanto algumas soluções como os medicamentos complexos não biológicos, precisam de um processo de regulamentação mais rigoroso, as alternativas mais conhecidas como os genéricos, por exemplo, estão disponíveis no mercado há alguns anos.
Entenda o que vamos abordar neste material hoje:
Sem mais delongas, vamos ao que interessa.
Como já mencionado anteriormente, A Política de Regulamentação de Medicamentos, que foi implementada em 2004 no Brasil.
Esta política trata das regras que são aplicadas ao controle do mercado de medicamentos.
São características desta política de regulamentação:
O controle de qualidade de medicamentos é o processo que visa garantir que os produtos finais, que serão distribuídos para a população, cumprem com o resultado final esperado e estão dentro das especificações estabelecidas.
As técnicas analíticas existem para auxiliar o controle de qualidade de medicamentos no cumprimento de suas obrigações, uma vez que estas técnicas cada vez mais são sensíveis, precisas e eficazes.
Com o uso destas técnicas analíticas são obtidos resultados mais confiáveis, e também é possível obter-se resultados de forma mais rápida e com economia de recursos naturais.
O controle de qualidade na indústria farmacêutica atua desde a análise dos insumos de materiais de embalagens que serão utilizados, até os produtos intermediários da produção.
Quando um produto é finalizado também é aplicada uma análise para que haja a garantia de um transporte e armazenamento de qualidade do mesmo.
Até que um produto seja consumido pelo paciente, este precisa ter a garantia de que estará embalado e será transportado com segurança e eficácia.
Problemas como desvios de processos, mudanças que devem ser aplicadas ou, a interrupção da fabricação de determinados produtos, passou a ser muito mais fácil de ser aplicados e resolvidos com a ajuda do controle de qualidade de medicamentos na Indústria Farmacêutica.
O controle de qualidade na indústria farmacêutica é muito importante para garantir a qualidade e a segurança dos produtos, por isso, na indústria deve ser adotada a gestão da qualidade farmacêutica.
É preciso controlar a qualidade dos seus produtos que vão desde a matéria-prima utilizada até a fabricação.
A análise do medicamento é realizada no laboratório da indústria, pois é um ponto muito importante para garantir a qualidade do produto e a segurança da população que irá consumir.
Essa preocupação com os produtos se deu devido aos acontecimentos dos medicamentos falsificados e adulterados. Por outro lado, pode acontecer uma falha durante o processo, ou outros fatores que podem danificar o medicamento.
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