Para garantir a qualidade dos produtos desenvolvidos faz-se necessário o controle da qualidade de matérias primas e produtos farmacêuticos.
A realização deste controle de qualidade é dada por meio de análises, onde verificam-se as matérias primas e também o produto final.
Além de ser um processo fundamental para a garantia da qualidade, e também para a segurança e confiabilidade do produto, é também uma responsabilidade legal.
A High Quality Analítica presta serviços na área do controle de qualidade para farmácias e indústrias do setor, como a indústria veterinária, por exemplo.
A equipe da HQA está qualificada permanentemente para oferecer suporte técnico e um acompanhamento personalizado aos clientes.
Na HQA existe também um zelo pelo esclarecimento de dúvidas sobre todo o processo realizado, até a análise dos resultados obtidos, propondo soluções para eventuais não-conformidades.
O controle de qualidade de medicamentos é o processo que visa garantir que os produtos finais, que serão distribuídos para a população, cumprem com o resultado final esperado e estão dentro das especificações estabelecidas.
As técnicas analíticas existem para auxiliar o controle de qualidade de medicamentos no cumprimento de suas obrigações, uma vez que estas técnicas cada vez mais são sensíveis, precisas e eficazes.
Com o uso destas técnicas analíticas são obtidos resultados mais confiáveis, e também é possível obter-se resultados de forma mais rápida e com economia de recursos naturais.
O controle de qualidade na indústria farmacêutica atua desde a análise dos insumos de materiais de embalagens que serão utilizados, até os produtos intermediários da produção.
Quando um produto é finalizado também é aplicada uma análise para que haja a garantia de um transporte e armazenamento de qualidade do mesmo.
Todo mundo já sabe que os medicamentos são ampliamente utilizados na sociedade, de forma que sua importância é tamanha.
Para que sejam realizadas as etapas na garantia da qualidade dos medicamentos, é necessário levar em consideração a eficácia do mesmo, e o uso seguro.
Dentro dos laboratórios existe uma rotina de análise que é realizada com certa frequência, a fins de garantir que os produtos consumidos pelos pacientes sejam seguro e tenham qualidade.
Este processo que engloba uma série de atividades e um cuidado extremo, teve origem devido a uma série de acontecimentos preocupantes, como:
Obviamente que não foi apenas isto que levou a termos uma necessidade de um maior controle na qualidade, outros fatores também contribuíram, como por exemplo as falhas que aconteciam com certa frequência durante o processo de fabricação.
Outro grande fator também foram as falhas que ocorriam na armazenagem dos medicamentos, dada as condições de conservação dos produtos.
O controle de qualidade de medicamentos na indústria farmacêutica é uma etapa do processo industrial, considerada uma das mais importantes.
Durante o processo de desenvolvimento de um produto, as empresas, como indústrias farmacêuticas, por exemplo, precisam garantir a segurança e eficácia de cada produto administrado.
E para que isto ocorra, é necessário um processo de controle e qualidade dos produtos. São pontos que interferem no produto final:
Desta forma, é muito importante que as farmácias e as indústrias possuam uma estrutura adequada, e possam realizar todas as atividades que envolvem o processo de controle de qualidade.
O controle de qualidade tem início na escolha dos fornecedores de insumos (matérias-primas), levando em consideração também o transporte dessas matérias-primas. Para esta etapa é necessário ter uma empresa especializada.
Segundo as normas e regulamentações da Anvisa, farmácias como as de manipulação, precisam contar com laboratórios que seguem todas as restrições necessárias para garantir o controle de qualidade dos produtos.
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